È possibile pensare ai bisogni soggettivi e sociali delle persone affette da retinite pigmentosa andando al di là degli stereotipi e facendo incontrare strategie ed interventi di psicologia di comunità e di psicologia dell'handicap? Ci provano un gruppo di studiosi e psicologi, che da tempo lavorano insieme per affrontare gli aspetti psicologici della retinite pigmentosa, una malattia ereditaria che conduce lentamente alla cecità.

Percorsi, dunque, per capire e intervenire all'interno di una "lenta agonia visiva", per costruire famiglie e comunità competenti, reti di sostegno sociale, imprese, culture per valorizzare i residui visivi, per le diagnosi funzionali, per la formazione delle famiglie e degli operatori, ma soprattutto per non far subire al soggetto in condizione di handicap una seconda e più amara emarginazione: quella di una comunità che non sa costruire reti e strutture che facciano sì che ognuno sia una risorsa per la società.

Raccolti intorno al Coordinamento nazionale degli psicologi della Federazione Italiana Associazioni Retinite Pigmentosa (Fiarp) ed in stretta collaborazione con studiosi e ricercatori del Dipartimento di Psicologia dell'Università di Palermo, questi contributi possono essere considerati il primo risultato di un processo di indagine e di costruzione di percorsi di intervento. Uno strumento di lavoro e di riflessione allo stesso tempo, un modo per costruire occasioni di empowerment soggettivo e sociale.

Un antico proverbio recita "Nel regno dei ciechi l'orbo è re", fra queste pagine l'esplicito messaggio di smentita: una società di normodotati non può sentirsi in vantaggio su chi è in condizione di handicap, ma deve cominciare a scoprire il valore aggiunto che ogni soggetto, in qualsiasi condizione si trovi, rappresenta per tutti.