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Intervento psicoeducativo con pazienti parkinsoniani e loro caregiver. Descrizione di un’esperienza
Titolo Rivista: PSICOLOGIA DELLA SALUTE 
Autori/Curatori: Mirko Dai Prà 
Anno di pubblicazione:  2018 Fascicolo: Lingua: Italiano 
Numero pagine:  19 P. 145-163 Dimensione file:  310 KB
DOI:  10.3280/PDS2018-003008
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La malattia di Parkinson oltre alle difficoltà di tipo motorio è accompagnata da disturbi ansia e depressione oltre ad un peggioramento della Qualità della Vita delle persone colpite e dei caregiver. I farmaci utilizzati per affrontare i sintomi motori della malattia si ripercuotono negativamente sulla funzionalità organica dei pazienti. In questo contesto il trattamento farmacologico dei sintomi depressivi e ansiosi è di difficile inserimento nell’intervento medico e si preferiscono proporre degli interventi non farmacologici singoli o di gruppo. Tra gli interventi non farmacologici l’approccio psicoeducativo ha mostrato effetti positivi per disturbi d’ansia e disturbi depressivi e nel miglioramento della Qualità della Vita dei pazienti. Il presente lavoro si propone di descrivere la realizzazione di un intervento psicoeducativo per un gruppo di pazienti parkinsoniani e loro caregivers, indagare la presenza di ansia e depressione e valutare il gradimento del programma proposto. Le valutazioni evidenziano sintomi depressivi nei due campioni e sintomi ansiosi nel campione dei pazienti oltre a bassa Qualità della Vita percepita di pazienti e caregiver. Il programma è stato valutato positivamente dai partecipanti. Si osserva un elevato numero di drop-out, dato che necessita di essere approfondito.


Keywords: Parkinson, ansia, depressione, Qualità della Vita, caregiver

  1. Aboobaker N. and Edward M. (2017). Work-Family Conflict and Family-Work Conflict as Predictors of Psychological Well-being, Aarsland D. and Gregoric M. (2015). Neuropsychiatric Symptoms in Parkinson’s Disease. Journal of Parkinson’s Disease, 5: 659-667., 10.3233/JPD-150604DOI: 10.3233/JPD-150604
  2. American Psychiatric Association (2013). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5). Arlington, VA: APA.
  3. Apolone G., Mosconi P. e Ware J.J. (2005). Questionario sullo stato di salute SF-36 Manuale d’uso e guida all’interpretazione dei risultati. Milano: Guerrini e associati.
  4. Balestrino R. and Martinez-Martin P. (2017). Reprint of Neuropsychiatric symptoms, behavioural disorders, and quality of life in Parkinson disease. Journal of the Neurological Sciences, 374: 3-8.
  5. Beck A.T., Steer R.A. and Brown G.K. (1996). Manual for the Beck Depression Inventory-II. San Antonio: Psychological Corporation (trad. it: BDI-II Beck Depression Inventory Firenze: Giunti O.S., 2005).
  6. Boyacıoğlu N.E. and Kutlu Y. (2016). The Effectiveness of Psychoeducational Interventions in Reducing the Care Burden of Family Members Caring for the Elderly in Turkey: A Randomized Controlled Study. Archives of Psychiatric Nursing, 31(2): 183-189.
  7. Carod – Artal F.J., Mesquita H.M., Ziomkowski S. and Martinez-Martin P. (2013). Burden and health-related quality of life among caregivers of Brazilian Parkinson’s disease patients. Parkinsonism and Related Disorders, 19(11): 943-948.
  8. Corallo F., De Cola M.C., Buono V.L., Di Lorenzo G., Bramanti P. e Marino S. (2016). Observational study of quality of life of Parkinson’s patients and their caregivers. Psychogeriatrics: The Official Journal of the Japanese Psychogeriatric Society, 1 (5): 208-211.
  9. Craske M.G., Barlow D.H. and O’Leary T.A. (1992). Mastery of your anxiety and worry. USA: Oxford University Press Graywind Publications.
  10. Cubo E., Rojo A., Ramos S., Quintana S., Gonzalez M., Kompoliti K. and Aguilar M. (2002). The importance of educational and psychological factors in Parkinson’s disease quality of life. European Journal of Neurology, 9(6): 589-593.
  11. Curatolo A., Barbieri S. e De Isabella G. (2001). L’esperienza del Nucleo per il Trattamento dei Disturbi d’Ansia dell’Ospedale San Carlo Borromeo di Milano: analisi e riflessioni su due anni di attività. Il Trattamento Cognitivo Comportamentale dei Disturbi d’Ansia: dal Protocollo Sperimentale alla Psicoterapia per il Servizio Pubblico. Milano: Ospedale San Paolo.
  12. Dannon P.N., Iancu I. and Grunhaus L. (2002). Psychoeducation in panic disorder patients: effect of a self-information booklet in a randomized, masked-rater study. Depression and Anxiety, 16(2): 71-76.
  13. Di Berardino C. (2008). L’approccio integrato nella psicoterapia cognitiva di gruppo. Milano: Franco Angeli.
  14. Ebrahimzadeh M.H., Shojaee B.S., Golhasani-Keshtan F., Moharari F., Kachooei A.R. and Fattahi, A. S. (2014). Depression, anxiety and quality of life in caregivers spouses of veterans with chronic spinal cord injury. Iranian Journal of Psychiatry, 9(3): 133-136.
  15. Edell W.S. and Tunis S.L. (2001). Antipsychotic treatment of behavioral and psychological symptoms of dementia in geropsychiatric inpatients. The American Journal of Geriatric Psychiatry: Official Journal of the American Association for Geriatric Psychiatry, 9(3): 289-297.
  16. Goodarzi Z., Mrklas K.J., Roberts D.J., Jette N., Pringsheim T. and Holroyd-Leduc J. (2016). Detecting depression in Parkinson disease: A systematic review and meta-analysis. Neurology, 87 (4): 426-37., 10.1212/WNL.0000000000002898DOI: 10.1212/WNL.0000000000002898
  17. Greenwell K., Gray W.K., van Wersch A., van Schaik P., Walker R. (2015). Predictors of the psychosocial impact of being a carer of people living with Parkinson’s disease: a systematic review. Parkinsonism & Related Disorders, 21(1): 1-11.
  18. Gross J.J. (2007). Handbook of emotion regulation. New York: Guilford Press.
  19. Grün D., Pieri V. and Vaillant M.D.N. (2016). Contributory Factors to Caregivers Burden in Parkinson Disease. Journal of the American Medical Directors Association, 17(7): 626-32.
  20. Herman H., Metelko Z., Szabo S. et al. (1993). Study protocol for the World Health Organization project to develop a Quality of Life assessment instrument (World Health Organization Quality of Life Group WHOQOL). Quality Life Research, 2: 153-159., 10.1007/BF00435734DOI: 10.1007/BF00435734
  21. Knight R.G., Hendrica J., Waal-Manning and Spears G.F. (1983). Some norms and reliability data for the State-Trait Anxiety Invetory and Zung Self-Rating Depression scale. British Journal of Clinical Psychology, 22: 245-249.
  22. Kosti V., Dzolji E., Todorovi Z., Mijajlovi M., Svetel M., Stefanova E. and Prostran M. (2012). Fluoxetine does not impair motor function in patients with Parkinson’s disease: correlation between mood and motor functions with plasma concentrations of fluoxetine/norfluoxetine. Directory of Open Access Journals, 69(12): 1067-1075., 10.2298/VSP111114028KDOI: 10.2298/VSP111114028K
  23. Levin B.E., Katzen H.L., Klein B. and Llabre M.L. (2000). Cognitive decline affects subject attrition in longitudinal research. Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology, 22(5): 580-6., 10.1076/1380-3395(200010)22:5;1-9;FT580DOI: 10.1076/1380-3395(200010)22:5;1-9;FT580
  24. Lieberman M.A. (2007). Psychological characteristics of people with Parkinson’s disease who prematurely drop-out of professionally led Internet chat support groups. Cyberpsychology Behavior, 10(6): 741-8.
  25. Martinez-Martin P., Rodriguez-Blazquez C. and Forjaz M.J. (2012). Quality of life and burden in caregivers for patients with Parkinson’s disease: concepts, assessment and related factors. Expert Review of Pharmacoeconomics & Outcomes Research, 12(2): 221-230.
  26. Musicco M. (2009). Epidemiologia descrittiva e analitica della malattia di Parkinson [Analitic and Descriptive Epidemiology of Parkinson desease]. In: Costa A. e Caltagirone C. a cura di, Malattia di Parkinson e parkinsonismi [Parkinso desase and prkinsonisms]. Italia: Springer-Verlag.
  27. Pandey S., Bajaj B.K., Wadhwa A. and Anand K.S. (2016). Impact of sleep quality on the quality of life of patients with Parkinson’s disease: a questionnaire based study. Clinical Neurology and Neurosurgery, 23(148): 29-34.
  28. Ricci Bitti P.E., Candini L., Melani P. e Razzaboni E. (EduPark Consorzio a cura di) (2006). Intervento psicoeducativo nella malattia di Parkinson. Il programma EduPark. Trento: Edizioni Erickson.
  29. Sanyal J., Das S., Ghosh E., Banerjee T.K., Bhaskar L.V. and Rao V.R. (2015). Burden among Parkinson’s disease care givers for a community based study from India. J Neurol Sci, 358(1): 276-281.
  30. Smith N.M., Floyd M.R., Scogin F. and Jamison C.S. (1997). Three-year follow-up of bibliotherapy for depression. Journal of Consulting and Clinical Psychology, 65(2): 324-7., 10.1037/0022-006X.65.2.324DOI: 10.1037/0022-006X.65.2.324
  31. Spielberger C.D., Pedrabissi L. e Santinello M. (1989). Inventario per l’ansia di stato e di tratto: nuova versione italiana dello STAI, forma Y: manuale. Organizzazioni speciali: Firenze.
  32. The Global Parkinson’s Disease Survey (GPDS) Steering Committee (2002). Factors impacting on quality of life in Parkinson’s disease: results from an international survey. Movement Disorders, 17 (1): 60-67.
  33. Yang S., Sajatovic M. and Walter B.L. (2012). Psychosocial interventions for depression and anxiety in Parkinson’s disease. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology, 25(2): 113-21., 10.1177/0891988712445096DOI: 10.1177/0891988712445096
  34. Zavagli V., Miglietta E., Varani S., Pannuti R., Brighetti G. and Pannuti F. (2016). Associations between caregiving worries and psychophysical well-being. An investigation on home-cared cancer patients family caregivers. Supportive Care in Cancer: Official Journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer, 24(2): 857-63.

Mirko Dai Prà, in "PSICOLOGIA DELLA SALUTE" 3/2018, pp. 145-163, DOI:10.3280/PDS2018-003008

   

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